مـن نحـن؟

تأسست الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا والدم الوراثي في 15 إبريل 2000م، وهي جمعية إنسانية أهلية غير ربحية تقوم بمكافحة هذه الأمراض المزمنة ورعاية المرضى المصابين بها، وتمارس نشاطها وفقاً لنظامها الأساسي ومبادئ الدستور والقانون في الجمهورية اليمنية.
الريادة في مكافحة مرض الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية في اليمن.
تقديم نموذج خيري متميز في رعاية مرضى الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية والوقاية من هذه الأمراض من خلال التوعية والفحص المبكر بالشراكة مع الجهات ذات العلاقة.
الإنسانية: نعمل على التخفيف من آلام ومعاناة مرضى الثلاسيميا والدم الوراثي. المساواة: نقدم خدماتنا لجميع المرضى دون تمييز. الاستقلالية: الجمعية مستقلة ومتخصصة في عملها الإنساني. العمل الطوعي: عملنا خيري إنساني غير ربحي مبني على التطوع. الجودة: نسعى لتقديم خدمات متنوعة للمرضى، وبجودة عالية ومتميزة .. تحقق رضى المستفيدين والشركاء.
1- مساعدة وعلاج مرضى الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية. 2- إنشاء المراكز والوحدات العلاجية المتخصصة بالتعاون مع الجهات ذات العلاقة. 3- التوعية بمرض الثلاسيميا وتكسرات الدم الوراثية وطرق الوقاية منها بالتعاون مع الجهات المعنية. 4- استصدار قانون إلزامية الفحص الطبي قبل الزواج وتفعيله بالشراكة مع الجهات ذات العلاقة. 5- توفير خدمات الفحص المبكر (فحص ما قبل الزواج). 6- توفير الدعم النفسي وخدمات الرعاية الاجتماعية للمرضى. 7- تعزيز وتطوير البناء المؤسسي للجمعية. 8- تأمين الاحتياجات المادية والبشرية اللازمة لمشاريع وأنشطة الجمعية. 9- تعزيز العلاقات مع الاتحادات والمنظمات المحلية والاقليمية والدولية والجهات الممولة والجهات ذات العلاقة بما يحقق أهداف الجمعية ورسالتها الانسانية السامية.